Polimorfismu di u genu CYP2C19 umanu

CYP2C19 hè unu di l'enzimi di metabolizzazione di droghe impurtanti in a famiglia CYP450.Parechji sustrati endogeni è circa 2% di e droghe cliniche sò metabolizati da CYP2C19, cum'è u metabolismu di l'inhibitori di l'aggregazione antiplaquetaria (cum'è clopidogrel), inhibitori di a pompa di protoni (omeprazole), anticonvulsanti, etc. droghe relative.Queste mutazioni puntuali di * 2 (rs4244285) è * 3 (rs4986893) causanu a perdita di l'attività enzimatica codificata da u genu CYP2C19 è a debulezza di l'abilità di sustrato metabolicu, è aumentanu a cuncentrazione di sangue, in modu di causà reazzioni avversi di droga ligati à cuncentrazione di sangue.* 17 (rs12248560) puderia aumentà l'attività enzimatica codificata da u genu CYP2C19, a produzzione di metaboliti attivi, è rinfurzà l'inibizione di l'aggregazione di piastrine è aumentà u risicu di sanguinamentu.Per i persone cù u metabolismu lentu di droghe, piglià dosi nurmali per un bellu pezzu pruvucarà effetti tossichi è serii: principalmente danni di fegato, danni à u sistema hematopoietic, danni à u sistema nervu cintrali, etc., chì ponu purtà à morte in casi severi.Sicondu e differenzi individuali in u metabolismu di a droga currispondente, hè generalmente divisu in quattru fenotipi, à dì u metabolismu ultra-rapidu (UM,*17/*17,*1/*17), metabolismu veloce (RM,*1/*1). ), metabolismu intermediu (IM, *1/*2, *1/*3), metabolismu lento (PM, *2/*2, *2/*3, *3/*3).