Mutazione genetica di fusione ROS1 umanu

ROS1 hè una tirosina kinase transmembrana di a famiglia di u receptore di l'insulina.U genu di fusione ROS1 hè statu cunfirmatu cum'è un altru genu impurtante di u cunduttore di u cancer di u pulmone non-piccole cellule.Cum'è un rapprisentante di un novu subtipu moleculare unicu, l'incidenza di u genu di fusione ROS1 in NSCLC Circa 1% à 2% ROS1 principarmenti sottumessu riarrangiamentu di genu in i so exons 32, 34, 35 è 36. Dopu hè fusionatu cù genes cum'è CD74, EZR, SLC34A2, è SDC4, continuerà à attivà a regione ROS1 tirosina kinase.A ROS1 kinase attivata anormalmente pò attivà e vie di signalazione downstream cum'è RAS / MAPK / ERK, PI3K / Akt / mTOR, è JAK3 / STAT3, participendu cusì à a proliferazione, a differenziazione è a metastasi di e cellule tumorali, è causendu u cancer.Trà i mutazioni di fusione ROS1, CD74-ROS1 cunta circa 42%, EZR cunta circa 15%, SLC34A2 cunta circa 12%, è SDC4 conta circa 7%.I studii anu dimustratu chì u situ di l'ATP-binding di u duminiu cataliticu di ROS1 kinase è u situ ATP-binding di ALK kinase anu una omologia di fin'à 77%, cusì l'ALK tyrosine kinase crizotinib inibitore di piccula molecule crizotinib è cusì anu un effettu curativu evidenti. in u trattamentu di NSCLC cù a mutazione di fusione di ROS1.Dunque, a rilevazione di mutazioni di fusione ROS1 hè a premessa è a basa per guidà l'usu di droghe crizotinib.